Trabajo Social y alzhéimer

10 - 02 - 2014

Categorías: Opinión

Etiquetas: alzhéimer , trabajo social , blog

EVA LORENZO TRABAJADORA SOCIAL

Nuestra misión como profesionales del trabajo social es facilitar y ayudar a que las personas desarrollen de manera plena su potencial y/o autonomía, prevengan futuras disfunciones o problemáticas y se conviertan en agentes de su propio cambio. Para ello, pondremos a disposición de las personas usuarias todos nuestros conocimientos, recursos, servicios y prestaciones disponibles, en aquellas áreas que puedan necesitar ayuda.

Uno de los colectivos/ámbitos con los que podemos intervenir es el de personas en situación de dependencia, y más concretamente con enfermos de alzhéimer y sus familias. El alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa irreversible, cuyas causas son desconocidas, y que produce un grave deterioro de las funciones cognitivas, conductuales y funcionales de quién la padece.

Debido a las características específicas de esta enfermedad, sobre todo en las últimas fases, no podremos interactuar directamente con la persona enferma, sino que lo haremos con un miembro de su familia…concretamente con su cuidador principal. Hacia él dirigiremos también algunas de nuestras intervenciones, ya que llevará todo el peso del cuidado diario de su familiar y puede llegar a padecer sobrecarga.

La enfermedad se desarrollará por lo general en tres fases, en las que no solo aparecerán nuevos síntomas para la persona enferma, sino también nuevas necesidades para las familias y, en concreto, para su cuidador:

* Fase Inicial: los síntomas son más leves y se empiezan a notar ciertas dificultades y ligeras deficiencias en aspectos como la orientación, la memoria, el lenguaje, personalidad, aprendizaje…

– Necesidades familiares: información y conocimiento de la enfermedad, orientación sobre recursos y servicios de ayuda, reorganización familiar…

* Fase Intermedia o Moderada: las dificultades y deficiencias ya son palpables y en el caso de determinadas capacidades, se produce una pérdida casi total.

– Necesidades familiares: información sobre síntomas concretos, formación y apoyo en relación a las dificultades del día a día, información sobre estimulación cognitiva y física para el enfermo, apoyo para cuidados al cuidador y motivación…

* Fase Tardía o Severa: grave afectación y/o pérdida total de capacidades.

– Necesidades familiares: escucha y apoyo del cuidador principal, información sobre recursos residenciales, cuidados para el cuidador, apoyo en la despedida y en el duelo…

Objetivos a conseguir:

Contribuir a la consecución del bienestar físico, emocional, psicológico, social… de la persona enferma y de su familia.
Facilitar la adaptación a la enfermedad y a los cambios que vayan surgiendo.
Evitar y prevenir situaciones de sobrecarga y estrés en el cuidador principal.
Apoyar en la organización familiar y en los cuidados.
Dotar a las familias de estrategias y recursos de apoyo.
Sensibilización sobre la enfermedad y potenciar la creación de redes de ayuda y voluntariado.

Las funciones que vamos a desempeñar vendrán determinadas por el tipo de entidad en la que desarrollemos nuestra labor, pero en general podemos describir las siguientes, en relación a tres niveles de intervención:

* Intervención Individual (Enfermo y familia)

Entrevista de acogida y/o visita domiciliaria para recogida de datos: situación familiar, económica, vivienda, estado del enfermo, red de apoyos familiares, recursos de ayuda con los que cuenta.
Elaborar un diagnóstico y valoración social para poder establecer objetivos y los pasos a seguir en nuestra intervención.
Información sobre la enfermedad y presentación de alternativas según la fase en la que se encuentre y la realidad familiar.
Información y asesoramiento sobre los recursos sociales, programas y/o servicios que les pueden ayudar.
Si es el caso, tramitación y gestión de prestaciones y/o servicios.
Derivación a otros servicios y/o coordinación con otros profesionales si es necesario.
Seguimiento del caso en posteriores entrevistas para valorar la adecuación de los recursos concedidos, solucionar posibles contratiempos, solicitar nuevos recursos o prestaciones, contactar con el cuidador principal para comprobar su estado y prevenir posibles sobrecargas.

* Intervención Grupal (Familia)

Crear grupos de apoyo para cuidadores de personas con alzhéimer para que puedan compartir experiencias, entablar nuevas relaciones sociales, informarse sobre la enfermedad…
Desarrollar y coordinar programas de formación específicos sobre el alzhéimer dirigidos a cuidadores… para aprender y mejorar habilidades, desarrollar capacidades, adquirir hábitos y rutinas saludables.

* Intervención Comunitaria (Población en general)

Desarrollar y coordinar programas de formación.
Coordinar y desarrollar jornadas o eventos de sensibilización sobre la enfermedad.
Coordinación y trabajo en equipo con profesionales de otros ámbitos que puedan complementar nuestra intervención con los enfermos de alzhéimer y sus familias.
Organizar y coordinar programas de voluntariado con enfermos de alzhéimer.
Potenciar y fomentar el asociacionismo entre los familiares de afectados por el mal neurodegenerativo

En definitiva, el Trabajo Social es una profesión muy necesaria para conseguir una adecuada y saludable adaptación a la enfermedad, tanto del enfermo de alzhéimer como de su familia.